北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)
無(wú)需衍生快速檢測(cè)水果中草甘膦及其代謝物
檢測(cè)樣品:蘋(píng)果 橘子
檢測(cè)項(xiàng)目:草甘膦及其代謝物
方案概述:迪馬科技在參考各種標(biāo)準(zhǔn)及文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,建立了水果中草甘膦及其代謝物氨甲基膦酸的測(cè)定SPE-UPLC-MS/MS法:采用水提取,ProElutGLY固相萃取專(zhuān)用柱凈化樣品,收集流出液,DikmaPolyaminoHILIC色譜柱分離檢測(cè)。
水果中草甘膦及其代謝物的測(cè)定SPE-UPLC-MS/MS法解決方案
草甘膦是一種非選擇性、無(wú)殘留滅生性除草劑,對(duì)多年生根雜草非常有效,廣泛用于橡膠、桑、茶、果園及甘蔗地。草甘膦的使用量逐年增加,給農(nóng)作物、人類(lèi)健康以及生態(tài)環(huán)境帶來(lái)了一定的安全隱患。目前常用草甘膦及其代謝物的檢測(cè)方法通常存在操作時(shí)間長(zhǎng)、需要衍生等問(wèn)題。
迪馬科技在參考各種標(biāo)準(zhǔn)及文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,建立了水果中草甘膦及其代謝物氨甲基膦酸的測(cè)定SPE-UPLC-MS/MS法:采用水提取,ProElut GLY固相萃取專(zhuān)用柱凈化樣品,收集流出液,Dikma Polyamino HILIC色譜柱分離檢測(cè),該方法特點(diǎn):
1) 前處理步驟少,提取液直接通過(guò)凈化柱接收流出液即可;
2) 有機(jī)溶劑消耗量小,前處理過(guò)程中也無(wú)需使用酸堿試劑;
3) 儀器分析簡(jiǎn)單,樣品無(wú)需衍生直接分析,可提高結(jié)果穩(wěn)定性及減少實(shí)驗(yàn)成本;
4) 方法定量限0.05 mg/kg。
以下為詳細(xì)解決方案,敬請(qǐng)參考!
水果中草甘膦及其代謝物的測(cè)定SPE-UPLC-MS/MS法
1、適用范圍
本方法適用于蘋(píng)果和橘子中氨甲基膦酸和草甘膦的檢測(cè),定量限0.05 mg/kg。
2、標(biāo)準(zhǔn)品配制
單標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:準(zhǔn)確稱(chēng)取各標(biāo)準(zhǔn)品,用水配制成1000 μg/mL的單標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。
混標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)中間液:分別吸取各單標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,用水配制成1.0 μg/mL和10 μg/mL的混標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)中間液。
3、提取
取2 g樣品于50 mL離心管中,加入8 mL水、10 mL二氯甲烷,振蕩10 min,超聲10 min,8000 rpm離心5 min,取全部上清液于10 mL容量瓶中,用水定容至刻度,混勻,取5 mL,待凈化。
4、凈化——ProElut GLY 6 mL (Cat.#: 65938)
(1)活 化: | 依次加入5 mL甲醇、5 mL水,棄去流出液; |
(2)上 樣: | 將待凈化液加入柱中,棄去前3 mL流出液,收集后2 mL流出液,混勻,濾液過(guò)0.22 μm尼龍濾膜,上機(jī)分析。 |
注:同方法制備基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液。
5、UPLC-MS/MS條件
5.1 UPLC 條件
色譜柱:Dikma Polyamino HILIC, 150 × 2.0 mm, 5 μm (Cat.#:99302)
流 速:0.2 mL/min 進(jìn)樣量:10 μL 柱 溫:35 ℃
流動(dòng)相: A:乙腈 B:5 mM乙酸銨溶液,氨水調(diào)節(jié)至pH=11
梯度設(shè)置:
Time(min) | 0 | 2 | 2.1 | 8 | 8.1 | 15 |
A(%) | 80 | 80 | 20 | 20 | 80 | 80 |
B(%) | 20 | 20 | 80 | 80 | 20 | 20 |
5.2 質(zhì)譜條件
電離模式:ESI | 掃描方式:負(fù)離子掃描 |
檢測(cè)方式:多反應(yīng)監(jiān)測(cè) | 電噴霧電壓:-4500 V |
霧化氣壓力:60 psi | 輔助氣壓力:60 psi |
氣簾氣壓力:35 psi | 離子源溫度:550 ℃ |
定性離子對(duì)、定量離子對(duì)、碰撞氣能量及去簇電壓見(jiàn)下表
目標(biāo)化合物 | 定性離子對(duì) (m/z) (母離子/子離子) | 定量離子對(duì) (m/z) (母離子/子離子) | 碰撞氣能量/eV | 去簇電壓/V |
草甘膦 | 167.8/62.8 | 167.8/62.8 | -30 | -50 |
167.8/81.0 | -21 | -31 | ||
氨甲基膦酸 | 109.9/62.8 | 109.9/62.8 | -23 | -53 |
109.9/78.9 | -35 | -51 |
6、添加回收結(jié)果
水果中氨甲基膦酸和草甘膦的LC-MS/MS檢測(cè)添加回收結(jié)果:
樣品基質(zhì) | 回收率(%) | |||
添加水平:0.05 mg/kg | 添加水平:0.5 mg/kg | |||
加標(biāo)量:1.0 μg/mL,加100 μL | 加標(biāo)量:10 μg/mL,加100 μL | |||
草甘膦 | 氨甲基膦酸 | 草甘膦 | 氨甲基膦酸 | |
蘋(píng)果 | 86 | 85 | 82 | 88 |
橘子 | 143 | 93 | 87 | 106 |
氨甲基膦酸10 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品XIC圖 氨甲基膦酸50 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品XIC圖
氨甲基膦酸100 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品XIC圖 氨甲基膦酸250 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品XIC圖
氨甲基膦酸500 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品XIC圖
氨甲基膦酸的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖
R^2 = 0.9990
標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度分別為:10 ng/mL、50 ng/mL、100 ng/mL、250 ng/mL、500 ng/mL
草甘膦10 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品XIC圖 草甘膦50 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品XIC圖
草甘膦100 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品XIC圖 草甘膦250 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品XIC圖
草甘膦500 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品XIC圖
草甘膦的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖
R^2 = 0.9990
標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度分別為:10 ng/mL、50 ng/mL、100 ng/mL、250 ng/mL、500 ng/mL
水果中草甘膦及其代謝物的測(cè)定SPE-UPLC-MS/MS法相關(guān)產(chǎn)品信息:
貨號(hào) | 名稱(chēng) | 規(guī)格 |
樣品前處理 | ||
65938 | 草甘膦檢測(cè)專(zhuān)用固相萃取柱 ProElut GLY | 6 mL, 30/pk |
244358 | 12管防交叉污染真空SPE萃取裝置 | 12位 |
4803 | 1,3,6 mL柱管通用連接器 | 15/pk |
4806 | 考克(控制流量) | 15/pk |
99011 | 真空/正壓兩用泵,無(wú)油 | 1/pk |
99013 | 抽濾瓶套裝 (包括硅橡膠管2米,2 L抽濾瓶及橡膠塞) | 1/pk |
30039 | FitMax針頭式過(guò)濾器 Nylon | 13 mm, 0.22 μm 100/pk |
標(biāo)準(zhǔn)品 | ||
12-MET-12133A-100MG | 氨甲基膦酸 [1066-51-9] | 100 mg |
46010 | 草甘膦 [1071-83-6] | 100 mg |
色譜柱及保護(hù)柱 | ||
99302 | Dikma Polyamino HILIC | 150 x 2.0 mm, 5 μm |
HPLC溶劑Ÿ緩沖鹽Ÿ離子對(duì)試劑 | ||
50101 | 乙腈 HPLC級(jí) | 4 L |
50102 | 甲醇 HPLC級(jí) | 4 L |
50117 | 二氯甲烷 HPLC級(jí) | 4 L |
50138 | 乙酸銨 HPLC級(jí) | 100 g |
通用色譜產(chǎn)品 | ||
52401B | 瓶架/藍(lán)色(現(xiàn)貨) | 50孔 |
52401A | 瓶架/白色(現(xiàn)貨) | 50孔 |
1034 | 樣品瓶(棕色/螺紋) | 2 mL, 100/pk |
1035 | 樣品瓶蓋/含墊(已經(jīng)組裝) | 100/pk |
H80465 | HPLC 進(jìn)樣針 | 25 μL |
紅色產(chǎn)品貨號(hào)#30039、#1034、#1035*
相關(guān)產(chǎn)品清單
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